疾病模式 · 進階

CIDP 與多灶性運動病變

Acquired demyelinating neuropathies

用正式標準整理證據,避免把輕微減慢過度診斷。

01CIDP 的框架

  • 結合臨床病程、無力/感覺分布與多神經電生理證據。
  • 依 2021 EAN/PNS 指引評估運動與感覺條件;不同表型有不同要求。

02易錯之處

  • 低溫、壓迫節段、極低 CMAP 與遺傳性神經病變均可干擾。
  • 單一遠端潛時延長或 F 波缺失,不足以把所有慢性無力歸為 CIDP。

03MMN 的鑑別

  • 非對稱運動優勢、相關感覺反應保留與非壓迫處阻斷可提示 MMN。
  • 仍需完整臨床判斷;沒有測到阻斷並不涵蓋所有可能表現。

停一下,試著說明

用自己的話解釋「標準要整套使用,不要抽取一項數字。」,再想一個容易誤判的例子。

展開複習提示

本頁是判讀框架,正式分級請回到指引原文與實驗室流程。

用案例檢驗理解 →

進度只儲存在此瀏覽器;已讀不代表通過能力認證。

參考來源與延伸閱讀

教學整理;尚未完成獨立神經肌肉專科審閱。來源年份與內容整理日期不同;本頁是原創重點整理,完整方法與診斷標準請閱讀原文。